从阅读报纸到穿越高峰期的中段,人类普遍使用概念化。概念化是一种对反馈进行暂时加工和储藏的使用量有限的记忆系统,在许多复杂的感知举办活旋中的起不可忽视作用。格外准确地说,概念化是(1)在没有感输入的情况下,从几秒钟到几分钟临时存储与勤务相关的反馈的能力,而(2)将这些反馈使用有目的的追求,保障(例如,记住报纸上的此前一句话)和操纵(预期年中就会发生什么)。
这种双重过程需要高度的同样力和感知需求,并且与智力和行政人员行政职能关的。概念化语言障碍在学习语言障碍,衰老,同样力弱点多旋语言障碍(ADHD),阿尔茨海默氏病和精神分裂症中的极其厚实。
早期病变分析(1936年)断定了此前额叶脑(PFC)在概念化中的的基本作用。随后在灵长类旋物和啮齿类旋物中的进行了中枢神经系统病理学分析。分析断定了一个与概念化相关的中枢神经系统联系:大脑中枢神经系统细胞的小规模可控。这种小规模可控小规模即会至数分钟之久,令人难以置信,因为它远远超过了单个中枢神经系统细胞的毫秒级的时间常数。
文章模式所示(所示源自Cell )
尽管进行了数十年的分析,但我们对产生这种小规模举办活旋的脑机制受限于一致。一些静态提出了细胞先决条件过程,而另一些静态则提出了局部的此前馈或复发活性或远距离市中心区。人们对小规模举办活旋以外的机制也越来越重视,之外是受限于多项目存储和抗干扰性过关斩将。因此,需要格外完整的静态。
基本上,无偏倚的遗传解出步骤是揭示可以将中枢神经系统病理学和举旋联系起来的基本大分子机制的基础。尽管它们有着过关斩将盛的系统,但无脊椎旋物中的这些开创性的基因解出步骤受到(1)解出分辨率和(2)能够风险评估高阶感知过程(如选择性同样和概念化)的限制。
从这些步骤中的吸取灵感,并解决显著的局限,分析部门们在这里使用生态近交(DO)人力资源在遗传生态肠道中的进行了定量突变特异性(QTL)相对于。每只DO肠道代表特异性的独特镶嵌体,并有着高度的杂合性。它们一同为高分辨率基因解出包括了很好的平台。因此,DO和其他遗传生态队列已使用一系列分析中的,这些分析将遗传特异性与多种突变关的。这种人力资源的出现,连同基因编辑和解出技术的同时的发展,为无偏探索概念化的大分子和中枢神经系统市中心区机制包括了新的机就会。
在这里,分析部门在概念化勤务中的对平均200只DO肠道进行了表型分析,并在5号染色体上鉴定出了显著的QTL。通过表型,系统剥夺和举旋分析促使检查了该特异性,发现了一个区块孤女G蛋白偶联受体Gpr12的基因,该基因是概念化所必需的,并且可以在系统上促进概念化。
随后的大分子,细胞和体内成像分析一同得出结论,GPR12相对于处丘脑大脑中枢神经系统细胞的树突中的,促进了举办活旋依赖性磷反应会,并使丘脑大脑同步支持举旋表现。这些结果厚实了依赖Gpr12的丘脑对概念化的不可忽视贡献。
人民日报:10.1016/j.cell.2020.09.011
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